Обычные методы автоматического определения биохимического анализатора: метод конечной точки, кинетический метод, иммунотурбидиметрия, метод с фиксированным временем, метод с двумя реагентами и т. Д. Какое значение имеет конкретное значение? Давайте сделаем краткое введение ниже и не просим углубленного исследования, просто попросим немного понимания и различий.
Метод конечной точки: когда реакция достигает конечной точки, то есть когда поглощение не изменяется на кривой поглощения времени, для результата вычисления выбирается значение поглощения в конечной точке.
Формула расчета результата: концентрация анализируемого вещества, измеряемая CU = (поглощаемая способность, подлежащая измерению AU - абсорбционная чистота реагента AB) × K.
K - калибровочный коэффициент.
Кинетический метод (т.е. метод непрерывного мониторинга, метод оценки)
: Также известный как метод определения скорости, при измерении активности фермента или ферментативном измерении метаболита, непрерывно выбирайте величину поглощения линейной фазы (разница в поглощении между двумя точками равна) на кривой времени-поглощения, и единицу измерения. линейного периода Результат расчета значения изменения абсорбции.
Иммунотурбидиметрический метод: когда свет проходит через раствор мутной среды, свет поглощается частью мутных частиц в растворе, и поглощение пропорционально количеству мутных частиц. Этот метод измерения поглощения света называется пропусканием мутности. закон.
Метод с фиксированным временем (двухточечный метод): относится к выбору двух фотометрических точек на кривой поглощения времени. Эти две точки не являются ни начальным поглощением реакции, ни конечным поглощением. Разница в абсорбции между двумя точками используется для вычисления результата, иногда называют этот метод двухточечным.
Формула расчета: CU = (A2-A1) × K.
Метод двойного реагента:
Жидкий единственный реагент: Реагенты, используемые в проекте биохимических испытаний, научно смешаны вместе и объединены в один реагент.
При нанесении необходимо только смешать испытуемый образец и реагент в определенном соотношении, и затем может быть проведена соответствующая биохимическая реакция, а затем результат обнаружен соответствующим методом.
Жидкий двойной реагент: Реагенты, используемые в некоторых биохимических тестовых образцах, с научной точки зрения подразделяются на две категории в зависимости от их применения, и они соответственно составляются в два вида реагентов.
Обычно после добавления первого реагента он может полностью или частично устранить некоторые эндогенные помехи.
Второй реагент - это реагент, который инициирует реакцию обнаруживаемого вещества.
После того, как два реагента смешаны, биохимическая реакция испытуемого объекта завершается вместе, и затем результат определяется соответствующим методом.
Одиночный реагент имеет характеристики плохой помехоустойчивости, что приведет к ошибке анализа.
Точность двух реагентов высокая, что исключает эндогенную интерференцию образца. В тесте на конечную точку влияние факторов, таких как холостой ход (сильная мутность, гемолиз, желтуха и т. Д.) И кювета, можно устранить, а измерение улучшить. Точность и стабильность реагента: Реагент 1 (R1), реагент 2 (R2) хранятся отдельно, что улучшает стабильность реагента.
Ханчжоу Шумер Инструмент Ко, Лтд
Добавить: здание Shangkun, № 398 Tianmushan Rd.xihu, Ханчжоу, чжэцзян, китай
TEL: + 86-571-56230423
Факс: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
E-mail: info@sumerlab.com
Веб: sumerinstrument.com