Хроматограф использует колонку, чтобы сначала отделить смесь, а затем детектор, чтобы отделить отделенные компоненты. Колонна имеет диаметр в несколько миллиметров, заполненный твердым адсорбентом или жидким растворителем, а адсорбент или растворитель упакованы как стационарная фаза. Существует также подвижная фаза, соответствующая стационарной фазе. Подвижная фаза представляет собой газ, который не реагирует как с образцом, так и с неподвижной фазой, обычно с азотом или водородом. Образец, подлежащий анализу, вводят в верхнюю часть колонны, а подвижную фазу вводят в колонку с образцом, так что подвижная фаза также известна как газ-носитель. Газ-носитель непрерывно течет через колонку с постоянным расходом во время анализа; образец вводится только один раз, причем каждая инъекция дает результат анализа. Разделение образцов в колонке основано на различиях в термодинамических свойствах. Стационарные фазы имеют разные сродства с отдельными компонентами образца (различные силы сорбции для GC-MS и разная растворимость для GC-MS). Когда газ-носитель непрерывно переносит образец через колонку, более аффинный движется медленно через колонну, потому что большее сродство означает, что неподвижная фаза тянет свою силу. Близость малое движение быстро. Четыре колонковые трубки на самом деле одни, просто используемые для индикации состояния компонентов в образце в разные моменты времени. Образец представляет собой смесь компонентов A, B и C3. Когда газ-носитель просто привел их в колонну, три полностью смешались, как в состоянии (I). Через определенный промежуток времени, т. Е. Газ-носитель переносит их через колонку на расстояние, три начинают отделяться, как в состоянии (II). Двигаясь дальше, три отдельных, как в (III) и (IV). Иммобилизация относительно их сродства составляет A> B> C, поэтому скорость движения C> B> A. Ведущий компонент C сначала поступает в детектор сразу после колонки, как в состоянии (IV), а затем B и A последовательно вводят детектором. Детектор дает соответствующий сигнал для каждого входящего компонента. Газ-носитель вводится из образца в начальную точку времени, и компоненты входят в детектор после разделения, и детектор дает время, соответствующее максимальному сигналу (часто называемому пиковым значением) каждого компонента в качестве удерживания каждого компонента Время tr. Практика доказала, что условия (включая скорость потока газа-носителя, стационарную фазу материала и характер длины и температуры колонны и т. Д.) В определенный момент времени также сохраняют время удерживания tr различных компонентов. Поэтому в свою очередь можно вывести из времени удержания компонент. Поэтому время удерживания можно использовать в качестве хроматографического прибора для достижения качественного анализа.
Сигнал, выдаваемый детектором для каждого компонента, появляется как один пик на рекордере, называемый хроматографическим пиком . Максимальное значение хроматографического пика является основой для качественного анализа, а площадь, покрываемая хроматографическим пиком , определяется содержанием соответствующего компонента. Поэтому площадь пика является основой для количественного анализа. Кривая, записанная рекордером после инъекции смеси образцов, называется хроматограммой. Анализ хроматограмм может быть качественным анализом и результатами количественного анализа.
Газ-носитель обеспечивается баллоном-баллоном-носителем, после того, как регулирующий клапан потока газа для потока газа и расходомер ротора измеряют поток в камеру газификации образца. Камера газификации образца имеет нагревательные катушки для испарения жидкого образца. Если анализируемый образец представляет собой газ, газификационную камеру не нужно нагревать. Самой газификационной камерой является камера для инъекций, и образец может быть инжектирован газом-носителем. Газ-носитель поступает в колонну из впрыскивающего отверстия с инжектированным образцом, отделяет его от детектора и затем отводится. Детектор подает сигнал, усиленный записывающим устройством, на хроматограмму образца.
Газовый хроматограф представляет собой многокомпонентную смесь инструментов для разделения и анализа, это газ в качестве подвижной фазы, использование технологии хроматографии с промывной колонкой . Когда многокомпонентные аналиты входят в колонку, компоненты работают на колонке с разной скоростью из-за разных коэффициентов распределения между газовой фазой в колонке и неподвижной фазой. Через определенное количество времени, из длины столбца, порядок покинуть столбец в детекторе, после тестирования преобразуется в электрические сигналы, отправленные на рабочую станцию обработки данных, таким образом завершая качественный и количественный анализ измеряемого вещества.
http://www.sumerinstrument.com